1）概述
GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生产规范，最早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的，这也是世界上**部GMP。FDA即美国食品，药品管理局于1980年颁布了食品GMP以规范食品的生产。1992年，FDA颁布了化妆品GMP指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产，从而保证化妆品的卫生和安全。欧盟为了保证在其境内生产的和销售的化装品（包括从欧盟境外输入）不会对消费者的健康造成伤害，于1976年7月26日颁布了化妆品指令76/768/EE，2003年2月27日颁布该指令的第七版，该最新指令要求生产化妆品的工厂需要符合良好操作规范。

2）认证带来的收益
确保产品安全
提高产品质量
有助于产品进入国际市场
为政府、媒体、消费者采信提供技术依据。

3）必备条件及资料清单
必备条件
•适用于化妆品生产企业；
•具有训练有素的人员
良好的厂房，设施和设备
确实可行的质量保证系统
申请认证资料清单
•合同
•申请书
•营业执照和组织机构代码证（确认在有效期内）
•其他有效的资质证明（产品生产许可证等，适用时）
•企业简介
•组织架构图
•产品工艺流程图

想了解更多，可致电：400-615-6268